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我们无法选择的基因
Marta trabaja en un laboratorio de genética en Valencia.
Cada mañana, antes de empezar, mira las fotos de su familia.
Su abuela tenía una enfermedad rara que afecta a los músculos.
Ahora, con una prueba de sangre, Marta puede saber si ella también tiene el gen.
La prueba cuesta poco y es rápida, pero Marta no la quiere hacer.
Su hermano dice que es importante conocer el futuro, aunque no haya cura.
Marta piensa diferente: saber no cambia nada y solo trae miedo.
Un día, su jefa le pide analizar el ADN de un bebé antes de nacer.
Los padres quieren elegir el color de los ojos y la altura.
Marta se siente incómoda con esa idea.
Ella cree que los hijos no son productos de un catálogo.
Al final, Marta escribe un informe ético para el hospital.
En él explica que la tecnología puede ayudar, pero también puede crear problemas.
La identidad de una persona no depende solo de sus genes.
Depende de su historia, de sus decisiones y de las personas que ama.
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1. ¿Qué enfermedad tenía la abuela de Marta?
2. ¿Por qué Marta no quiere hacer la prueba de sangre?
3. ¿Qué se puede inferir sobre la opinión de Marta acerca de la edición genética?
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